Туберозный Склероз Фото
Что такое туберозный склероз: симптомы, диагностика и лечение
Комплекс туберозного склероза является наследственным генетическим заболеванием по доминантному типу, при котором во многих органах развиваются опухоли обычно гамартомы. Диагностика требует выявления специфических клинических критериев и визуализации пораженного органа. Лечение симптоматическое или, если опухоли центральной нервной системы растут, назначается медикаментозное лечение сиролимусом или эверолимусом. Пациенты должны быть регулярно обследованы для проверки на наличие осложнений. Эти белки действуют как супрессоры роста. Пациенты с туберозным склерозом ТС имеют опухоли или аномалии, которые проявляются в разном возрасте и в разных органах, в том числе в:.
Туберозный склероз не поддается полному излечению, но менеджмент заболевания можно осуществлять успешно. Обратитесь к специалистам в Германии без промедления! Туберозный склероз или болезнь Бурневилля — это генетическое заболевание, которое проявляется появлением множественных бугорков опухолей.
- Содержание
- Туберозный склероз на МРТ можно обнаружить также при сканировании различных органов и обнаружении в них опухолей. Для более точной диагностики дополнительно используется эхокардиография, электрокардиография, УЗИ.
- Онлайн доклады.
- Туберозный склероз, или болезнь Бурневилля - Прингля — это наследственное генетическое заболевание, при котором во многих органах и системах организма образуются опухоли, или гамартомы.
- Клинические проявления туберозного склероза
- Комплекс туберозного склероза — это наследственное заболевание, которое приводит к появлению патологических новообразований в головном мозге, изменений на коже и, в некоторых случаях, появлению опухолей в жизненно важных органах, например, в сердце, почках и легких.
- Гамартомы — это доброкачественные опухоли, состоящие из тканей, аналогичных тем тканям и органам, в которых они развиваются.
- Профессиональные диагностические инструменты.
Туберозный склероз болезнь Бурневиля-Прингла - является генетически детерминированным заболеванием вариабельной пенетрацией генов, наследующимся по аутосомно-доминантному типу с частотой Доказана связь с мутациями генов TSC 1 гамартин и 2 туберин , однако исключение кодировки заболевания другими генами, в настоящее время, подтвердить не представляется возможным, что определяет невозможность использовать генетическую диагностику как стандартный метод исследования данной патологии. Определена типичная последовательность появления кожных симптомов в зависимости от возраста.
