Фото Синдром Ретта
Первые нарушения возникают у ребенка в возрасте до полутора лет. Сначала такие дети развиваются нормально, а потом приобретенные навыки у них постепенно теряются. Именно по особенностям поведения обычно выявляют синдром, а подтверждают или опровергают опасения с помощью генетического обследования. Как дополнительный метод диагностики применяют электроэнцефалографию ЭЭГ — неинвазивный метод, который помогает фиксировать биоэлектрическую активность мозга и возможные нарушения в его работе.Синдром Ретта
Наследственное прогрессирующее психоневрологическое заболевание встречается преимущественно у девочек. При синдроме Ретта до 6—18 мес. Синдром Ретта диагностируется в возрасте от 4 мес. В первом полугодии жизни развитие ребенка, как правило, определяется как нормальное.
Тимуца сумела помочь не только своему ребёнку, сегодня она ищет решение проблемы в масштабах страны, создав и возглавив «Ассоциацию содействия больным с синдромом Ретта» и благотворительный фонд «Окно в надежду». Несмотря на все трудности, Ольга смогла сделать блестящую карьеру. Тимирясова, член Общественной палаты РТ. Но свою жизнь Тимуца посвятила борьбе за жизнь особенных детей. В таких случаях каждый начинает задаваться вопросом: «Почему я?
Для улучшения работы сайта и его взаимодействия с пользователями мы используем cookie-файлы. Продолжая работу с сайтом, вы разрешаете использование cookie-файлов. Пожалуйста, ознакомьтесь с политикой , чтобы узнать больше. Синдром Ретта — редкое генетическое заболевание, при котором расстройство центральной нервной системы постоянно прогрессирует.