Дистрофия лечение в домашних условиях
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера
Одной из причин снижения зрения является дистрофия дегенерация роговицы кератопатия. Зачастую такая патология имеет наследственный характер и не связана с другими заболеваниями. Основные ее симптомы нередко проявляются у пациентов в возрасте от 10 до 45 лет. Давайте разбираться, что это за патология, почему она появляется и как ее лечат. Итак, дистрофия роговицы часто является прогрессирующим заболеванием.
Мышечная дистрофия — состояние, при котором мышцы деградируют и утрачивают свою функцию — может проявляться по-разному: от повышенной утомляемости до полной неспособности пациента обслуживать себя в быту. Форма и темп развития мышечной дистрофии зависят от того, каким именно генетическим нарушением вызвано это состояние. Чаще всего болезнь манифестирует стартует у детей 2—6 лет. Родители могут заподозрить дистрофию по тому, что ребёнок не начинает ходить в положенное время, очень сильно устаёт, просится на руки, часто спотыкается и падает. Однако заболевание может проявиться и у подростков, и во взрослом возрасте. В Международной классификации болезней го пересмотра МКБ мышечную дистрофию относят к коду G71 первичные поражения мышц.
Возрастная макулярная дегенерация ВМД, макулодистрофия, дистрофия сетчатки, дегенерация «желтого пятна» - это хроническое прогрессирующее заболевание заднего отрезка глаза, характеризующееся дистрофическими процессами в центральной зоне сетчатки и сосудистой оболочке глаза. Одной-единственной причины развития макулярной дегенерации нет. Существует несколько причин, являющихся пусковым моментом заболевания.
.png)
.jpg)