Болезнь дауна кожа
Когнитивные и физические проявления варьируются от лёгких до тяжёлых [2]. Синдром назван в честь английского врача Джона Дауна , впервые описавшего его в году. Связь между происхождением врождённого синдрома и изменением количества хромосом была выявлена только в году французским генетиком Жеромом Леженом. В русском молодёжном сленге «даунами» пренебрежительно называют просто глупых людей [3] [4].Синдром Дауна: обзор современных публикаций
Please correct e-mail address. Please correct phone number. Please enter letter, number or punctuation symbols. Стань атлетом Стань волонтером Стань тренером Стань судьей Куда обратиться?
Синдром Дауна — хромосомная патология, генетическое заболевание 1 из случаев. Заболевание лечению не поддается. Но своевременное лечение в Первом медицинском центре Тель-Авива имени Сураски направлено на обучение навыкам ведения самостоятельной взрослой жизни, получение образования и несложной профессии, создания семьи. Чтобы предупредить синдром Дауна у будущего малыша, врачи-генетики Израиля проводят генетическое обследование пары на риск возникновения хромосомной патологии до зачатия.
- Содержание
- Данный обзор подготовлен экспертами Фонда «Обнажённые сердца» по материалам публикаций и систематических обзоров, посвященных синдрому Дауна, опубликованных на английском языке в последние годы. Глобальной целью платформы «Обнажённые сердца онлайн» является распространение информации о практиках, основанных на научных доказательствах evidence based practices.
- Хромосомная аномалия, вызванная трисомией по хромосоме 21, названа синдромом Дауна в честь английского врача-педиатра.
- Синдром Дауна трисомия 21 — это врождённая хромосомная патология, которая проявляется своеобразной внешностью, а также отставанием в умственном развитии и различными особенностями здоровья. В ядре клетки находятся хромосомы.
Пожалуйста, заполните эту форму-заявку. С Вами свяжется специалист. Синдром Дауна - самая распространённая генетическая аномалия.